Pengembangan Validasi Metode Analisis dan Uji Disolusi Dua Brand Tablet Lisinoril Dengan Metode Spektrofotometri UV-VIS

Lisinopril merupakan obat antihipertensi golongan ACE inhibitor yang banyak digunakan dalam terapi tekanan darah tinggi. Mengingat banyaknya merek tablet lisinopril yang beredar di pasaran, penting untuk menjamin mutu produk dari segi kadar zat aktif dan profil disolusinya. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan serta memvalidasi metode analisis kadar lisinopril dalam tablet menggunakan spektrofotometri UV-Vis, serta membandingkan profil disolusi dua brand tablet lisinopril. Metode penelitian ini bersifat eksperimental dengan pendekatan kuantitatif, menggunakan sampel tablet dari dua merek yang berbeda. Validasi metode dilakukan dengan parameter linearitas, akurasi, presisi, batas deteksi (LOD), dan batas kuantifikasi (LOQ). Hasil penelitian menunjukkan metode spektrofotometri UV-Vis memiliki linearitas yang baik (R² = 0,990), akurasi berkisar antara 90,53%–100,67%, presisi dengan RSD sebesar 0,1127%, LOD sebesar 0,221 ppm, dan LOQ sebesar 0,670 ppm. Penetapan kadar menunjukkan bahwa kedua merek memenuhi kriteria Farmakope Indonesia, dengan kadar rata-rata Brand A sebesar 106,03% dan Brand B 101,8%. Uji disolusi menunjukkan profil disolusi Brand A lebih baik (88,76%) dibanding Brand B (67,16%), dengan perbedaan yang signifikan secara statistik. Penelitian ini menunjukkan bahwa metode spektrofotometri UV-Vis valid digunakan untuk analisis lisinopril dan dapat diterapkan untuk menjamin mutu obat di pasaran.

Kata kunci: Lisinopril, Spektrofotometri UV-Vis, Validasi Metode, Disolusi