Validasi Metode Analisis dan Uji Disolusi Tablet Lisinopril Menggunakan Metode Spektrofotometri UV-VIS

Lisinopril merupakan obat antihipertensi golongan ACE inhibitor yang bekerja dengan menghambat enzim pengubah angiotensin, sehingga efektif menurunkan tekanan darah. Penelitian ini bertujuan untuk memvalidasi metode spektrofotometri UV-Vis dalam penetapan kadar lisinopril, serta mengevaluasi profil disolusi dari tiga merek tablet lisinopril yang beredar di Indonesia. Validasi metode dilakukan dengan menilai parameter linearitas, akurasi, presisi, limit of detection (LOD), dan limit of quantification (LOQ) sesuai pedoman validasi analitik. Uji disolusi dilakukan untuk mengevaluasi sejauh mana zat aktif dilepaskan dari sediaan tablet ke dalam medium disolusi sebagai indikator bioavailabilitas secara in vitro. Hasil validasi menunjukkan bahwa metode spektrofotometri UV-Vis memiliki linearitas sangat baik dengan koefisien korelasi (r) sebesar 0,997, persen recovery berkisar antara 104,1% hingga 106,7%, dan nilai %RSD kurang dari 2%, yang menandakan metode ini akurat dan presisi. Selain itu, nilai LOD dan LOQ masing-masing sebesar 0,916 ppm dan 2,78 ppm. Hasil pengujian disolusi menunjukkan bahwa ketiga merek tablet lisinopril yang diuji memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia, dengan profil disolusi yang seragam dan efisiensi pelepasan obat yang sebanding. Berdasarkan hasil tersebut, dapat disimpulkan bahwa metode spektrofotometri uv-vis layak dan dapat diandalkan untuk analisis kadar lisinopril, serta tablet yang diuji telah memenuhi standar mutu dan kualitas disolusi yang diharapkan.

Kata Kunci : Lisinopril, validasi metode analisis, spektrofotometri UV-VIS, disolusi, mutu obat.